工程技术土壤重金属砷、镉、铜、铅、汞、镍、铬化学元素监测

发掘出来2.3.1 量化以前正要

量化以前可不正要好相可不的电子元件体育场馆，①编制布点设计方案的执通则人员只能全程在场量化；②尽量按量化设计方案平仅分配好的执通则人员配角，各施其责；③在场就有要在场发给，一般来说后补就有；④对各每一集的岗位顺利进行拍照；⑤量化员只能有两人或以上以相互指导量化。

2.3.2 基点钻头

发掘出来表面的有机质一般先以用木造发掘出来方式，一般在0～0.5 m(所得地上硬底化)，发掘出来重金属在要素的有机质一般用细绳或木铲等非金属在类基本特性；下层有机质的发掘出来以钻头波形为主。适用勘探电子元件和量化电子元件以前可不对勘探电子元件、量化电子元件顺利进行清洗，且勘探电子元件每钻出一定剖面的土的集并先以完的集后，仅可不对勘探电子元件、量化电子元件顺利进行清洗，以预防不同土层之间的仪器产生交叉水污染。

2.3.3 仪器发掘出来

在仪器发掘出来以前，为必需所先以仪器的民族特色，可不先适用便携式XRF重金属在迟滤次校正试仪对拟量化的仪器顺利进行全面性次校正试，根据迟滤结果有利于审批出现异常设计方案，表面土或下层有机质垂直顺时针其本质(柱锥形有机质仪器)的分成根据设计方案考虑到的民营企业工艺、民营企业原辅材料储存、民营企业排污锥形况、建筑物损坏锥形况、排污管道损坏锥形况等境况具体。

柱锥形有机质仪器可不所得其余部分地上硬底化层，柱锥形其本质的量化一般根据有机质的性锥形顺利进行自上而下，如有机质性锥形十分相似可仅匀波形分之一星期延迟1 m并作为一个基点，至地下水隔水层以上，如遇岩石层无通则发掘出来，可不考虑到重新选点，如基点无通则合而为一，则发掘出来至岩石层上有机质；如有机质性锥形有明显水污染伤痕可不根据溶剂锥形况适量减小量化基点。

发掘出来重金属在仪器时，用竹铲刮去外层有机质，根据规定的量化剖面将仅匀发掘出来的有机质仪器放于密闭箱子所。有机质仪器发掘出来已完成后，在容器上标明英文字母等量化反馈，并尽早在场就有。

2.4 仪器保有与海上运输

仪器先以完后，尽早相可不就有及录像/照片除此以外就有，由于有机质仪器保有必须需意味着车载冰箱顺利进行保有，车载冰箱适用以前可不顺利进行气压校正量/合格，各仪器可不意味着不相互水污染，尽早海上运输全过程的监控就有，以必需各有机质仪器真实有效。按照《有机质周围环境出现异常国际标准》(HJ/T 166-2004)中所的促请对有机质好吃仪器顺利进行保有。

2.5 仪器承接

研究小组接的集员与在场量化仗责人可不尽早仪器承接岗位，承接之后需有录像/照片除此以外同时已完成承接就有并双方签字确认，以必需各有机质仪器真实有效。

3.1 仪器

研究小组以前处置电子元件(碳纤维滤、无线电波看做仪)和归纳仪器(原子核转化成光学光度计、原子核荧光光度计)仅可不通过定义就合格/校正量，以必需适用。

3.2 仪器制备

有机质仪器分为晾干仪器和好吃仪器两种。精确校正量重金属在硫、汞、铜、铂、铯、铂、锑要素等的仪器可不经过晾干、研磨、过滤、看做而后上机监校正归纳。研究小组仪器晾干会议室可不请注意避免天空直晒，且嫩叶空调系统。

3.2.1 晾干

将仪器平铺在干净的晾干的大，摊成2～3 cm的浸润，实时地倾倒、翻动、拣出卵石、卵石、植物残体，于会议室内嫩叶空调系统处晾干，避免天空日光[2]。

3.2.2 仪器粗磨

在磨的集会议室将晾干的仪器撑在有机玻璃板上，用木锤敲打，用棍棒再一倾倒，拣出杂质，混匀，能用四分通则自取倾倒的集，过镜面2 mm(10类动物)碳纤维滤。过滤后的仪器全部放有无色聚乙烯树脂上，并适当搅拌仅匀，在先以用四分通则自取其两份，一份留的集保有，另一份并作仪器的细磨的集用。

3.2.3 仪器细磨

将粗磨的集研磨到全部过镜面0.15 mm(100类动物)滤，常用有机质金属在项类动物的精确校正量。

3.3 仪器看做3.3.1 铯、硫的看做

铯、硫的看做具体步骤：①将晾干后的有机质仪器过滤后称自取分之一0.2 g(可靠至0.0001 g)根据迟滤结果若仪器中所含量更高时，可适当将波形量减小至1.0 g，放放有看做盛载中所自组适量去离子水疏林；

②按照照此在空调系统橱内自组乙酸6 mL，2 m L，使其适当混匀，待适当反可不后将看做盛载装入无线电波看做仪颅腔中所；③连接好仪器；实质上参数设置：气压爬坡星期20 min，看做气压200℃，延续星期20 min；④看做落幕后需待气压下降至60℃表列出方能开启炉门自取下看做盛载，以必需安全；

⑤待看做后溶剂几乎加压后将其过滤，再用50 mL容量碗适用实验用水定容至50 mL；⑥各分自取10 mL于50 mL容量碗，其中所次校正试铯要素试的集自组2.5 mL乙酸；次校正试硫要素试的集自组5 mL乙酸、10 mL呋喃和抗坏血酸复合溶剂，并分别定容惧校正。

3.3.2 铜、铂、铂、锑的看做

③连接好仪器；实质上参数设置：气压爬坡星期20 min，看做气压200℃，延续星期20 min；④看做落幕后需待气压下降至60℃表列出方能开启炉门自取下看做盛载，以必需安全；⑤待看做后溶剂几乎加压后，将溶剂移出至硬质水银中所用电热板上保持微沸锥形态顺利进行赶酸；⑥将赶酸后的加压溶剂移出至25 m L容量碗中所，然后用定容至上会，混匀，搅动分之一1足足待校正(请注意自用者上清液待校正)。

3.3.3 汞的看做

④瓦片后于电热板上中所温受热分之一1足足，开盖此后受热并时摇动水银以除锂；⑤当受热溶剂冒白烟后瓦片，使得有机碳氟化分解适当；⑥开盖骚扰白烟并将水银内生物体蒸至黏稠锥形，若仍有黑色有机碳氟化或未看做完有机质，可此后自组2 mL，2 mL氟化氢，1 mL高氯酸此后看做，此后水银章节物被蒸发至黏稠锥形；⑦将蒸发后水银自取下加压后移出至25 mL容量碗，同时自组3 mL酰氢二铵溶剂，定容至上会。

3.4 仪器次校正试3.4.1 空白试制

为必需仪器在次在在不会受到叫并作研究小组周围环境体育场馆、仪器、溶剂耗材、执通则人员加载等境况的水污染，本次有机质出现异常中所，共有顺利进行了2组双空白试制。每归纳次校正试10个仪器有数设计一组空白双的集试制。空白双的集试制的次校正试结果可不低于归纳方通则检出限；

3.4.2 精密度控制在每厂内归纳仪器中所，可不随机抽自取5%的仪器顺利进行并行双的集归纳；当厂内仪器数<20时，可不有数随机抽自取1个仪器顺利进行并行双的集归纳。并行双的集试制中所双的集次校正试结果的相对偏差可不≤20%，且并行双的集试制的合格率可不超过100%。对于并行双的集试制不合格的仪器可不重新顺利进行次校正试，且该厂内仪器也可不重新顺利进行次校正试。

本次有机质出现异常中所，共有设置了3个在场并行试制和2个归纳并行试制，试制比例分别为17.6%和10.0%(量化归纳并行试制的试制比例时，可不将归纳并行试制总计减去包含在场并行试制数类动物的仪器总计)，试制结果见表3和表4。

在场并行试制的相对偏差全域为0.0～6.7%，归纳并行试制的相对偏差全域0.0～4.1%，仅小于20%，且合格率为100%，可确信本次有机质出现异常的精密度超过促请。

3.4.3 准确度控制

根据预量化监校正结果或XRF重金属在迟滤次校正试仪监校正结果正确，当研究小组具有与被校正有机质剂量十分相似或有机质仪器壳体十分相似的锥形况时，正因如此考虑到有证国际标准生物体的质控手段以意味着准确度，当有证生物体与被校正有机质剂量/壳体略低很远时可不并不需要仪器加标回收的质控手段。每发掘出来一批有机质可不恰当按照仪器数类动物的5%的比例同时归纳国际标准生物体的仪器；当厂内归纳仪器数<20时，可不有数插入1个国际标准生物体仪器。

根据RXF迟滤次校正试仪次校正试结果以及随机预量化仪器出现异常结果具体有证标的集剂量的归纳，本次共有设置了9个国际标准生物体仪器试制。

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